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terça-feira, 11 de maio de 2010

TOP BLOG - ESTAMOS CONCORRENDO AO PRÊMIO!!

Em comemoração às 4.000 visitas!

Queridos amigos!

Estamos concorrendo a prêmio TOP BLOG na categoria melhor blog da área da saúde!
Digo estamos por que esta é a proposta da existência deste espaço que é feito com muito amor e dedicação.


Para votar basta clicar no selo do TOP BLOG barra lateral aqui do CAMINHOS DO AUTISMO ou no link abaixo:
Após o voto você receberá um email para confirmá-lo.

Gostaria de reafirmar meu compromisso de seguir trazendo informações atualizadas e unir todas as pessoas que trilham este caminho tão lindo.

Obrigada por caminharmos juntos!


Um pouco sobre o prêmio:

Top Blog Prêmio é um sistema interativo de incentivo cultural destinado a reconhecer e premiar, mediante a votação popular e acadêmica (Júri acadêmico) os Blogs Brasileiros mais populares, que possuam a maior parte de seu conteúdo focado para o público brasileiro, com melhor apresentação técnica específica.
Acredito que estejamos comprindo com isso!

Você conhece outros caminhos de encontro?
Aqui estão todos!!!
email- amandabueno.autismo@gmail.com

Um grande abraço!

sexta-feira, 7 de maio de 2010

CAVALOS AUXILIAM CRIANÇAS

Ampliar imagem Terapia se mostra eficaz desde primeiro contato de pacientes especiais com o animal

matéria de Francisco Gomes

imagem de ED Gomes


O projeto Cavalo Solidário, criado em 2007, está mudando a vida de 52 crianças com problemas como paralisia cerebral, autismo, síndrome de Down, hiperatividade e déficit de atenção. O trabalho é realizado por meio da equoterapia, método terapêutico e educacional, reconhecido pelo Conselho Federal de Medicina (CFM), que utiliza o cavalo como meio de melhorar a saúde física e mental, além de proporcionar ganhos educacionais e sociais para os alunos.


De acordo com a coordenadora do projeto, pedagoga e especialista em educação especial, Rosely Ferreira, o trabalho equoterapêutico tem mostrado eficácia no tratamento de crianças com paralisia cerebral no ganho das funções motoras. Ela acrescenta que o resultado já aparece no primeiro atendimento, quando o paciente inicia a interação com o animal, devido ao movimento tridimensional produzido pela marcha do cavalo, que estimula o tônus muscular e a dissociação da cintura pélvica e escapular.


Ferreira destaca que a equoterapia é desenvolvida ao ar livre, onde o indivíduo está intimamente ligado com a natureza, proporcionando assim a execução de exercícios psicomotores, de recuperação e integração, completando as terapias tradicionais em clínicas e consultórios. Um dos locais onde é desenvolvido o projeto é no Instituto Cavalo Solidário, que fica no Rancho Alterosa, a 6 km do Setor O, de Ceilândia. O espaço conta com uma área total de 32 hectares, totalmente plana, com nascentes de água e vegetação nativa. O Instituto possui estrutura para abrigar 84 cavalos e conta 12 baias, exclusivamente para os reservados para a equoterapia.


A pedagoga relata que a iniciativa conta com a colaboração de profissionais da Secretaria de Educação do Governo do Distrito Federal e funciona como complemento ao ensino de crianças das Escolas Ensino Especial 02, Classe 25 e Caic Anísio Teixeira, todas em Ceilândia. A terapia é realizada por seis professores, que contam com a ajuda de guias auxiliares.


Resultados
Ferreira enfatiza que o trabalho realizado no Instituto Cavalo Solidário tem apresentado bons resultados, tanto físicos como comportamentais. “A equoterapia propicia aos praticantes um trabalho de postura correta e equilíbrio do tronco. Nós tínhamos casos de crianças que quando chegaram aqui não conseguiam andar. Depois de algum tempo fazendo a terapia elas voltaram a andar com mais equilíbrio”, comemora a pedagoga. Outro ganho importante, segundo ela, diz respeito ao comportamento das crianças na escola. “Elas conseguiram aumentar o grau de compreensão e melhoram o nível de socialização”, revela a coordenadora.


Segundo Ferreira, um dos alunos atendidos no instituto teve um processo de reabilitação tão elevado que até participou de campeonato e alcançou a segunda colocação. A coordenadora diz que as crianças são acompanhadas durante dois anos. Caso ainda precisem da equoteparia, esse prazo pode ser prorrogado por até um ano, dependendo da situação do aluno. Ela informa também que a única ajuda institucional recebida é a cessão de professores da Secretaria de Educação. As demais despesas são mantidas por doações de voluntários, que são solicitadas por meio de telemarketing.


Umas das crianças atendidas é Evelyn Christina Carvalho da Silva, 9 anos, vítima de uma doença conhecida como Síndrome de Rett. A mãe dela, Érika Carvalho do Nascimento Silva, conta que, de todas as terapias feitas pela filha, a equoterapia foi a que mais apresentou resultados positivos e imediatos. “Se não fosse esse trabalho que está sendo feito aqui, a minha filha não estaria andando tão bem. Estou muito satisfeita, apesar de que os médicos do hospital Sarah, que a acompanham, não recomendem esse tipo de tratamento. Eles não acreditam, mas eu consigo perceber nitidamente a melhora dela a cada dia que passa”, diz a mãe da garota.


Voluntários
O equitador Marcos Villaça Freita é voluntário do Instituto Cavalo Solidário. Ele relata que o trabalho que realiza o faz sentir útil à sociedade por várias razões. “Eu sou o responsável direto pelo tratamento da ‘ferramenta’ essencial, que é o cavalo. Depois, o convívio com esses animais me dá prazer de viver e, por último, pratico atividade física. Essas três coisas me completam”, finaliza.


Quem também se sente realizado com o trabalho voluntariado é o estudante de fisioterapia, César Augusto de Castro Duarte, que auxilia os professores como mediador no instituto. “Eu sempre gostei de animais. Aproveitei a afinidade que tenho com os cavalos para poder ajudar a quem precisa de apoio. É uma atividade que me realiza muito”, completa.


No Brasil, a equoterapia passou a ganhar espaço a partir dos anos 70 com a criação da Associação Nacional de Equoterapia (Ande-Brasil). Por meio da entidade, desenvolveram-se vários centros que trabalham com essa terapia em diversos estados brasileiros. O método foi reconhecido como terapêutico em 1997, pela Sociedade Brasileira de Medicina Física e Reabilitacional e pelo CFM. Na Região Nordeste, a Equoterapia vem ganhando espaço, assim como o resto do país. Ceará, Bahia, Pernambuco e Piauí já contam com centros de referência.

terça-feira, 4 de maio de 2010

TUTELA ANTECIPADA PARA AUTISTAS - VITÓRIA PARA O RIO DE JANEIRO

"16ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça do Estado do Rio de Janeiro
Agravo de Instrumento nº 0008632-64.2010. 8.19.0000
Relator: Des. Mauro Dickstein
Agravante: ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Agravado: ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DE PESSOAS AUTISTAS MÃO AMIGA
Origem: 0034411-91.2005. 8.19.0001 – Ação Civil Pública – 9ª Vara de Fazenda Pública
Juiz de 1º grau: Dr. Carlos Gustavo Vianna Direito
AGRAVO DE INSTRUMENTO. AÇÃO CIVIL PÚBLICA.
DECISÃO QUE,ANTECIPANDO, PARCIALMENTE, OS EFEITOS DA TUTELA, DETERMINAQUE O ESTADO DISPONIBILIZE NÚCLEOS DE ATENDIMENTO E TRATAMENTO A CRIANÇAS AUTISTAS OU INCREMENTE OS NÚCLEOS JÁ DESENVOLVIDOS PELO MUNICÍPIO, NO PRAZO DE TRINTA DIAS.
ESTUDO REALIZADO PELO EXPERT DO JUÍZO, NO SENTIDO DE QUE A PROMOÇÃO DA SAÚDE FÍSICA E MENTAL DAS CRIANÇAS PORTADORAS DE AUTISMO DEVE SER IMPLEMENTADA O MAIS RÁPIDO POSSÍVEL, A FIM DE EVITAR MAIORES PREJUÍZOS NO FUTURO.
RESPONSABILIDADE SOLIDÁRIA DOS ENTES FEDERATIVOS, NO QUE TANGE À GARANTIA E PROMOÇÃO DA SAÚDE DOS CIDADÃOS, EM ESPECIAL, ÀS CRIANÇAS, CONSOANTE PREVISÃO LEGAL E CONSTITUCIONAL.
ILEGITIMIDADE PASSIVA E FALTA DEINTERESSE DE AGIR A ENSEJAR COGNIÇÃO EXAURIENTE, INCABÍVELEM SEDE DE RECURSO DE AGRAVO, CONTRA DECISÃO LIMINAR EIS QUE, A PRIORI, RESTAM PRESENTES OS REQUISITOS AUTORIZADORES DA MEDIDA. DECISÃO QUE NÃO SE REVELA TERATOLÓGICA, A DEMANDAR A SUA REFORMA. APLICAÇÃO DO ENUNCIADO Nº 59, DESTE E. TJRJ.
RECURSO CONHECIDO, AO QUAL SE NEGA SEGUIMENTO, NA FORMA DO ART. 557, CAPUT, DO CPC..Trata-se de Agravo de Instrumento, com pedido de efeito suspensivo, interposto pelo ESTADO DO RIO DE JANEIRO, diante da decisão proferida pelo juízo nos autos da Ação Civil Pública, reproduzida a fls. 109/110, proposta pela ASSOCIAÇÃO DEPAIS E AMIGOS DE PESSOAS AUTISTAS MÃO AMIGA que, deferindo parcialmente, os efeitos da tutela antecipada pretendida, determinou que o agravado"disponibilize, prazo razoável, núcleos de atendimento e tratamento a crianças autistas ou incremente os núcleos já desenvolvidos pelo Município, devendo apresentar, no prazo de 30 dias, cronograma do cumprimento desta decisão."Alega sua ilegitimidade passiva, eis que, por força do sistema legal vigente quanto à repartição de competências entre os entes federados, a responsabilidade pela atividade pretendida é do Município onde residam os associados da agravada. Sustenta, por fim, a falta de interesse de agir, em razão da efetiva prestação de tratamento pelos órgãos públicos pela rede municipal. É o breve relatório.
DECISÃOA hipótese é a de negar-se seguimento ao recurso.
Cinge-se a controvérsia acerca da legalidade da decisão judicial, ora impugnada,que.O juízo de primeiro grau, em sua decisão a fls. 109/110, analisou o pedidoformulado e entendeu estarem presentes os requisitos autorizadores da medida, atéporque exsurge da leitura dos arts. 6º e 196, da Constituição Federal e da Lei nº8.080/90, art. 4º, a responsabilidade solidária dos entes federativos, no que tange àgarantia e promoção da saúde dos cidadãos, em especial, às crianças. Nesse contexto, não se revela teratológica a decisão agravada, aplicável,portanto, à espécie, o que determina a Súmula nº 59, deste E.TJRJ, in verbis:"SOMENTE SE REFORMA A CONCESSÃO OU INDEFERIMENTO DE ANTECIPAÇÃO DE TUTELA, SE TERATOLÓGICA, CONTRÁRIA À LEI OU À EVIDENTE PROVA DOS AUTOS."Ademais, com relação à pertinência subjetiva, bem como, a falta de interesse deagir, deverão estas ser analisadas em momento oportuno, inclusive as normas pertinentes, no desenrolar da marcha processual, não sendo possível uma análise profunda, em sede de cognição sumária, nos autos do Agravo de Instrumento interposto, contra decisão liminar, para os fins mencionados. Acrescente-se que, no transcorrer da contenda, melhor examinará e decidirá o julgador monocrático, através dos meios adequados ao enfrentamento e justo equacionamento da lide, inclusive, com a dilação probatória consistente, de modo a permitir verificar-se a legalidade da postulação que, a priori, se revela plausível. Demais disso, vislumbra-se aqui os requisitos para a concessão da antecipação de tutela, notadamente o receio de dano irreparável ou de difícil reparação, no que tange a promoção da saúde física e mental das crianças portadoras de autismo. Por outro lado, o perigo da demora se encontra presente, haja vista que a decisão a espera da solução final, poderá causar risco a incolumidade física e mental dos agravados, consoante parecer de fls. 106/108, cujo precoce diagnóstico e tratamento correto contribuem para a redução dos sintomas do doente na idade adulta. Em vista do exposto, conhece-se do recurso, negando-lhe seguimento, na formado art. 557, caput, do CPC..
Rio de Janeiro, 01 de março de 2010.
MAURO DICKSTEIN Desembargador Relator"

sexta-feira, 30 de abril de 2010

Em Apoio a Casa da Esperança/Fortaleza

Mães protestam em Fortaleza para garantir atendimento



Convocamos todos os pais, familiares e amigos a participarem de uma MANIFESTAÇÃO NO GABINETE DO SECRETÁRIO MUNICIPAL DE SAÚDE no dia 04/05/2010 (terça-feira) às 8:00hs da manhã o motivo dessa manifestação diz respeito á redução no repasse do SUS para a Casa da Esperança, que repercutirá na redução do número de pessoas atendidas atualmente por esta entidade.

Haverá uma concentração na Casa da Esperança, mas quem quiser poderá dirigir-se diretamente ao local que fica à Rua do Rosário,283 - Centro - 3º andar.


ESTAMOS CONTANDO COM A PRESENÇA DE TODOS, PARA FAZER VALER O DIREITO DE NOSSOS FILHOS CONTINUAREM SENDO ATENDIDOS!


Maiores informações com:Keyssiane ( Secretária ) (085) 3081-4873 ou 3278-3160ou Sônia, no celular (085) 8873-4307.

Protesto em Fortaleza:GABINETE DO SECRETÁRIO MUNICIPAL DE SAÚDE
Rua do Rosário,283 - Centro - 3º andar
04/05/2010 (terça-feira) - 8h00 (manhã)


O Secretário Municipal de Saúde de Fortaleza, Alexandre José Mont'Alverne Silva, pode ser contatado em:Fone: (85) 3452.6605


No sitehttp://www.fortaleza.ce.gov.br/

Há um formulário para enviar mensagens para a Prefeita Luziane Lins.


Fonte:
http://cronicaautista.blogspot.com/2010/04/fortaleza-protesta.html

domingo, 4 de abril de 2010

ONU DEFENDE O FIM DE PRECONCEITOS A PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

 
No Dia Mundial de Conscientização Autismo, o secretário-geral da Organização das Nações Unidas, Ban Ki-moon, pediu a todos que eliminem seus preconceitos e deixem de discriminar as pessoas que sofrem de deficiências. Segundo ele, é o único caminho viável para criar sociedades justas e de solidariedade para que todos possam usufruir dos seus direitos com dignidade.

O autismo é um distúrbio complexo que não é compreendido o suficiente e que se manifesta de várias maneiras, lembrou Moon, durante a sessão da ONU que tratou sobre o assunto.

O autismo é resultado de um déficit neurológico que causa impactos em diferentes graus de interação social e comunicação. De acordo com dados da agência norte-americana de autismo, uma em cada 110 crianças é diagnosticada com autismo.

A doença se manifesta de maneira grave e por toda a vida, diz a ciência. Em geral, segundo especialistas, a doença aparece nos três primeiros anos de vida. Dados recentes indicam que é mais comum em bebês do sexo masculino do que no feminino. É encontrado em todo o mundo e em famílias de qualquer configuração racial, étnica e social.

Para a ONU, é fundamental a adesão dos países à Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, em vigor há dois anos, para impedir o preconceito e buscar uma sociedade mais igualitária.

Segundo Moon, a parceria da realização de pesquisas e atividades de reintegração social pode oferecer a proteção e o apoio para as crianças autistas. Com isso ele afirma ser possível que elas sejam plenamente integradas na sociedade.

sábado, 3 de abril de 2010

YOKO ONO FAZ OBRA EM PROL DOS AUTISTAS


Yoko Ono, a viúva do músico John Lennon, construiu um mural em prol dos autistas. A proposta dela era arrecadar fundos e celebrar pela segunda vez o Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo, 2 de abril.

A artista fez um quebra-cabeça gigante de 2 metros de altura com 67 peças de acrílico, sendo que cada uma custará um preço inicial de U$ 1 mil para todos que aderirem à causa.

“Minha obra simboliza que todos temos uma participação nessa luta e temos que trabalhar para elevar a consciência. O valor arrecadado será destinado para pesquisa da doença e para as famílias que convivem com ela”, disse em entrevista ao jornal "El País".

quinta-feira, 1 de abril de 2010

PROJETO DE LEI 492/2009 - Um projeto para melhorar o difícil dia a dia de quem tem filho autista

 

Só pais ou parentes próximos sabem quantos cuidados exige uma criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA). O autismo – termo pelo qual o problema é mais conhecido – é um transtorno invasivo do desenvolvimento, ou seja, algo que faz parte da constituição do ser humano e afeta a sua evolução. Caracteriza-se por alterações na interação social, na comunicação e no comportamento.
Apresentei à Câmara o Projeto de Lei PL 492/09 que, entre outras ações, propõe a abertura de vagas nas instituições públicas municipais de saúde especializada para todos que dela necessitarem e a utilização de métodos pedagógicos mais adequados para o aprendizado dessas crianças.
A superintendente da AMA – Associação de Amigos do Autista, Ana Maria Serrajordia Ros de Mello, afirma que “a proposta deste projeto está de parabéns por ser uma iniciativa de apoio a uma causa que necessita mesmo de apoio, pois está ainda bastante desamparada. O autismo necessita de tratamento individualizado e especializado e, portanto, requer capacitação de profissionais e recursos financeiros. Isto faz com que existam poucas instituições privadas de atendimento ao autismo. Ultimamente, o governo tem dado passos que geraram importantes avanços”.


Projeto de Lei nº 492/2009 de 04/08/2009ESTABELECE DIRETRIZES PARA A POLÍTICA MUNICIPAL DE
ATENDIMENTO ÀS CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE
AUTISMO, E DÁ OUTRAS PROVIDÊNCIAS.
Autor(es): ANTONIO CARLOS RODRIGUES Fase da tramitação: Envio-> Área: ADM Data: 05/03/2010 | Recebimento-> Área: SAUDE Data: 05/03/2010


Texto na íntegra: PL : 0492/09
Autor : ANTONIO CARLOS RODRIGUES
Sessão : 056-SO
D.O.M. de : 5/8/2009
Descrição :
“Estabelece diretrizes para a Política Municipal de Atendimento às Crianças Portadores da Síndrome de Autismo, e dá outras providências.
A Câmara Municipal de São Paulo DECRETA:
Art. 1º O Poder Público, quando da formulação e realização da Política Municipal de Atendimento às Crianças Portadoras da Síndrome de Autismo se pautará pelas seguintes diretrizes, entre outras possíveis para a proteção, a promoção e a integração das crianças portadoras da Síndrome de Autismo:
I - disponibilização de vagas nas instituições públicas municipais de saúde especializadas na referida síndrome para todas as crianças que delas necessitarem;
II - utilização dos métodos pedagógicos ABA, TEECH e PECS, reconhecidamente os mais eficazes para o aprendizado de crianças autistas;
III - atendimento igualitário de crianças com Síndrome de Autismo de ambos os sexos, respeitadas as peculiaridades inerentes às diferentes situações;
IV - apoio às instituições municipais especializadas para que o atendimento seja completado por uma intervenção comportamental intensiva, objetivando a ampliação das áreas verbal, social e cognitiva, de modo a auxiliar as crianças autistas a conseguir autonomia pessoal, qualidade de vida e participação plena na sociedade;
V - apoio complementar às instituições municipais especializadas para atendimento de outras necessidades clínicas necessárias à eficácia do tratamento, tais como fisioterapia, fonoaudiologia e psicopedagogia;
VI - recenseamento de todas as crianças autistas do Município que necessitem de cuidados;
VII - disponibilização, por meio de uma central de informações, especialmente por via eletrônica ou telefônica, de orientação para atendimento e encaminhamento de crianças portadoras de Síndrome de Autismo;
VIII - realização de campanhas educativas sobre a Síndrome de Autismo e dos cuidados necessários.
Art. 2º Instituições da sociedade civil organizada e entidades públicas, das três esferas de governo, poderão contribuir com informações e recursos humanos e materiais para viabilizar a consecução desta lei, através da celebração de acordos, convênios e parcerias com o Poder Público Municipal.
Art. 3º As despesas decorrentes da execução desta lei correrão por conta das dotações orçamentárias próprias, suplementadas, se necessário.
Art. 4º O Poder Executivo regulamentará a presente lei, no que couber, no prazo máximo de 60 (sessenta) dias, contados da data de sua publicação.
Art. 5º Esta lei entra em vigor na data de sua publicação, revogadas as disposições em contrário.
Sala das Sessões, Às Comissões competentes."

sábado, 27 de março de 2010

JI-PARANÁ É REFERÊNCIA NO APOIO A AUTISTAS


(Paulo Demétrius) A Secretaria Municipal de Educação (Semed), de Ji-Paraná, mantém uma Sala de Recursos do Atendimento Educacional Especializado de Autismo, que hoje é um setor pedagógico coordenado por um grupo de Psicopedagogos, junto com as mães das crianças atendidas por este setor.
A Sala de Atendimento Especializado, foi criada para cuidar de crianças que precisam de atendimento especial, mas, que clinicamente, não se enquadram como deficientes mentais.
O Autismo, é tecnicamente conhecido como um transtorno neurológico, que passou a ser estudado mais aprofundadamente pela medicina, somente nos últimos anos. Por isso mesmo, a forma de tratamento da pessoa autista ainda não é sistematizada e convencional. O pouco que se sabe, é que ocorre na grande maioria das vezes nos meninos (4 em cada 5 autistas são do sexo masculino), o tratamento com remédios nem sempre é recomendado e que os portadores da doença tem enormes dificuldade de sociabilização.
O CP conheceu o local, e pode confirmar que esse é o perfil dos meninos atendidos pela Sala em Ji-Paraná. Durante a oportunidade, a psicopedagoga responsável pela educação das crianças, Márcia Pereira, que pode explicar o procedimento da Semed com os autistas. “Por se tratar de crianças com sérias dificuldades na interação e na linguagem, um grupo de professores e pais criou este espaço junto a secretaria de educação, que possibilitou a sociabilização dessas crianças através de alternativas adequadas para o tratamento do Autismo”, contou a professora.
Outras profissionais do grupo, relataram outras dificuldades do tratamento da criança autista. “É complicado o convívio com o autista. Muitas vezes as pessoas não entendem o comportamento estranho, e a julgam como uma criança mal educada, quando na verdade é uma criança que sofre muito com um transtorno, que quando não é compreendido, causa males ainda piores”, explica Nádia Cristina, assessora da Sala e mãe de autista.
Cecília Ribeiro, Gerente da Educação Especial da Semed, conta que “na maioria das vezes, a sociedade, por puro desconhecimento, age da maneira errada no trato com o autista”.
Porém, mesmo com tantas dificuldades, o prognóstico do autista é bem satisfatório quando tratado da maneira correta. “Cada criança tem sua peculiaridade, cabe ao educador saber utilizar aquele detalhe para conseguir estabelecer um contato promissor com o autista”, explica a psicopedagoga responsável pelo Grupo.

O DIFERENCIAL - Márcia Pereira diz que, o que faz do tratamento dado pela secretaria de educação de Ji-Paraná ser referência, é que o método de trabalho utilizado, é pioneiro em toda a região norte do país. “Nós utilizamos o Son-Rise - eficaz método criado nos EUA para o tratamento do Autismo - que é uma abordagem inovadora e dinâmica ao tratamento do autismo, uma abordagem relacional, onde a relação entre pessoas é valorizada. Este programa, não é um conjunto de técnicas e estratégias a serem utilizadas com uma criança. É um estilo de se interagir, uma maneira de se relacionar com uma criança que inspira a participação espontânea em relacionamentos sociais” especificou Márcia.
A Sala de Atendimento Especial existe desde 2007 e é realizada com a participação de funcionários municipais junto com o apoio dos pais. “A participação da família é essencial no processo de tratamento do autismo, e aqui em Ji-Paraná, essa participação das mães, é plena”, finalizou Márcia Pereira.


Semed promove Semana do Autismo

No próximo dia 2 de abril, é comemorado o Dia Mundial de Sensibilização sobre Autismo. Em Ji-Paraná, para relembrar a data, a Sala de Atendimento Especial ao Autista, irá promover uma série de eventos para divulgar o tema para a Sociedade.
A programação terá início na próxima segunda-feira (29), onde será disponibilizado um espaço para a imprensa registrar a atuação do grupo, distribuição de panfletos e uma manifestação na próxima quinta-feira, com crianças autistas, pais, professores e funcionários em frente a Semed, onde todos estarão vestidos de branco e soltarão balões para marcar a luta contra a doença.
O ápice da mobilização será no próximo dia 6, em que uma representante dos profissionais responsáveis pela Sala, falará sobre o tema na tribuna da câmara de vereadores de Ji-Paraná.

APADEM NA RÁDIO AGULHAS NEGRAS

 
Na terça-feira, dia 30 às 09:30. A APADEM estará em entrevista ao vivo, por telefone, na

Radio Agulhas Negras AM 640 KHZ, de Resende/RJ.

Estaremos divulgando o autismo, o trabalho de nossa associação e os eventos em comemoração
ao Dia Mundial da Conscientização do Autismo.
 
A APADEM conta com a audiência de vocês!

Obrigada e um grande abraço!

terça-feira, 23 de março de 2010

ENTIDADES REALIZAM MOVIMENTO A FAVOR DOS AUTISTAS

 

O Grupo de Estudos e Apoio a Profissionais e Pais de Autistas (Geappa) e o Movimento Luta e Trabalho pelos Direitos dos Autistas (MLTDA) realizam no dia 1º de abril, evento em favor dos direitos dos autistas com uma parada que acontece a partir das 8h, na Praça Antônio João, e a partir das 19h no Shopping Avenida Center, em Dourados.


Entre os objetivos dos grupos está o de conscientizar a população e buscar o apoio na luta pelos os direitos dos autistas e reivindicar aos órgãos públicos que tais direitos sejam respeitados e atendidos.
 Autismo 
É uma disfunção neurológica que não tem cura e o melhor tratamento é a estimulação em todas as áreas. Sabe-se que ele afeta o desenvolvimento relacionado à comunicação, interação social e imaginação e que, na maioria das vezes, dificulta o exercício da vida autônoma, dentro dos padrões ditados pela “normalidade”, daí a necessidade de que a criança seja estimulada e atendida o mais cedo possível.

Pesquisas recentes revelam que a proporção da incidência do autismo é de 1 em cada 175 nascimentos. Apesar de ser uma das síndromes que mais cresce na atualidade, em nossa cidade e em nossa região, não há um centro de atendimento especializado para tratamento dessas crianças.
http://www.msnoticias.com.br/?p=ler&id=35992

Nota da Amanda: Quando o texto fala da incidência de autismo devemos considerá-la como incidência de desordens pertencentes ao espectro do autismo. Atenção!!!

terça-feira, 5 de janeiro de 2010

NOTÍCIA - NOVA JERSEY

Proposta visa ampliar cobertura de terapias contra o Autismo em NJ

Os legisladores em New Jersey aprovaram um projeto de lei que forçaria as administradoras de seguro de saúde contratadas pelo Estado a ampliar a cobertura de algumas terapias contra o Autismo. Os tratamentos incluem terapias física, oral e ocupacional, assim como intervenções no comportamento, cujos defensores dizem ser mais cara que as outras três.




http://www.brazilianvoice.com/bv_noticias/bv_comunidade/10015-Proposta-visa-ampliar-cobertura-terapias-contra-Autismo.html

   Acredito que as pressões feitas nos EUA provém do assustador aumento estátístico de casos pertencentes ao espectro autista. Este aumento ainda é questionável. É um aumento real ou isso se deve aos divergentes critérios diagnósticos existentes ou até maior connhecimento sobre o transtorno?

Trabalherei este tema aqui também.

Por enquanto, coloco esta notícia de maio de 2009. Apenas para lembrar que os ganhos obtidos lá só acontecem pela união das famílias e profissionais. Aqui no Brasil a maior repercurssão que tivemos foi com a capa da Revista Época nº 473. E depois disso.... nada.

Exemplo disso é a situação da Associação de Pais e Amigos dos Autista de Piracicaba (AUMA). Entidade esta que se mantém através de recursos de órgãos governamentais, associados, contribuintes e apoio do Fundo Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente. Possui fila de espera para atendimento e anunciou que não pode mais custear o tranporte das crianças no valor de R$ 4.300 mensais.

  
O prefeito da cidade prefeito Barjas Negritem até o dia 18 de janeiro para dar uma resposta sobre o assunto. Afinal as aulas recomeçam dia 20!


Quem quiser ajudar nesta caminhada:

Rodovia SP 135, n.º 15, Bairro Conceição km 153 - Piracicaba
Fone/Fax: (19) 3424-1979

INICIATIVA - ATIVISTA ABRE CAMINHOS PARA ADULTOS COM AUTISMO EM NEW JERSEY

Uma das maiores quetões para discussão é como tornar a vida de um adulto autista mais independente. Quando se pensa em mercado de trabalho o problema se torna mais grave. Cansado de esperar este pai tomou INICIATIVA. Grande exemplo.




Don Bennetti, residente em Edison (NJ), vem oferecendo enormes oportunidades para adultos autistas no Douglas Developmental Disabilities Center. Em 2006, pais envolvidos com o centro na Rutgers University formaram uma força tarefa que focaliza em encontrar empregos para seus filhos e filhas. O objetivo não era tão fácil. “Encontrar trabalho para indivíduos autistas é muito difícil”, explicou Bennetti. “Não há muitas vagas no mercado”.Bennetti parou de bater de porta em porta e decidiu criar o seu próprio negócio e, pouco tempo depois, ele fundou o “Men with Mops” (Homens com esfregões). 


 Atualmente , a empresa possui 15 adultos autistas e o filho de Bennetti, Luke, é um dos funcionários, ou seja, ele possui seu  próprio emprego. “Men with Mops executa uma variedade de tarefas: limpeza, corte de grama, recolhimento de folhas e mais. Sob o treinamento de supervisores, eles fazem o que podem durante as horas do programa (10:00 am às 2:15 pm, de segunda as sextas-feiras) e dentro de um diâmetro máximo de 30 milhas do centro.
Bennetti  ainda lembra-se da primeira vez que seus funcionários receberam seus salários. “O sorriso em seus rostos, essa foi a recompensa da criação do Men with Mops”. Ele disse que alguns pais sequer querem sacar os cheques, ou seja, apenas pô-los em uma moldura! Essa tendência dificultou Bennetti em controlar o saldo bancário.


Há planos de expansão, como descreveu Chris Manente, coordenador do programa DDDC. Ele disse que o primeiro passo será expandir o horário de trabalho do Men with Mops além das restrições atuais determinadas pelo programa, o que significa mais horas e até finais de semana.
“O que teríamos que fazer é descobrir uma forma de apoiar nossos funcionários do Men with Mops através de treinadores profissionais além do ambiente que o programa diário de adultos do Douglas Development Disabilities Center possa provar”, disse Manente.
Ele acrescentou que isso pode ser realizado se a companhia Men with Mops contratarem seus próprios treinadores ou ter pais de adultos com autismo assumindo a função. Através dessas ações, Manente disse que a Men with Mops poderia expandir o programa para um número maior de adultos com autismo em várias áreas do Estado Jardim.

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